依據2008年4月9日美國藥物食品管理局（FDA）網站發布之訊息，由於Thymoglobulin批號C7014C01、C7008C01、TH175-05產品之配製後顏色外觀不符合安定性試驗規格，故廠商主動回收該批號藥品。
Thymoglobulin為一抗胸腺免疫球蛋白，衛生署核准之許可證為衛署菌疫輸字第000308號，適應症為「預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植）、嚴重再生不良性貧血」。經衛生署查證，此次所回收之批號藥品，國內並未進口，請民眾無須擔憂。
衛生署多年來隨時監視國內、外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於藥物之安全性與療效，亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。