依據香港政府新聞網（4月23日）報導，香港衛生署接獲英國醫療儀器製造商（UK GE Healthcare）自願回收一批【批號為Drytec Tc-99m Generator Lot number 5666(為Tc-99m放射元素的產生器)】未能通過無菌測試的放射性診斷醫療器材，使用該儀器製造放射性物料注射到病人身上有可能令血液感染，嚴重可致死亡。
經衛生署查證，該放射診斷用藥原在國內的販售品名為「鎝－９９Ｍ孳生器（DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR ）」（衛署藥輸字第R00012號），業已於97年02月27 日自請註銷在案，且經該代理商證稱均未進口該批號之放射診斷用藥。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。