據美國食品藥物管理局（FDA）表示，汞齊（又稱銀粉、汞合金）於補牙時或從牙內移除過程中所產生的汞蒸氣，可能有神經毒性疑慮。雖有消費者團體指稱汞齊可能引起罹患阿茲海默症的風險，FDA認為目前尚無足夠證據顯示汞齊對人體確實有害。
我國規定汞齊須經衛生署查驗登記，其製造廠須符合醫療器材優良製造規範（GMP），始得製造或輸入販售；經查目前未曾發生任何以汞齊補牙導致中毒的案例。
對於已使用汞齊補牙的民眾，FDA建議不應將汞齊取出，目前正考量6歲以下孩童、孕婦、哺乳婦女及免疫不全者是否不應使用汞齊。衛生署建議現階段上述族群宜改用樹脂等其他替代材料補牙，至於已使用汞齊補牙者，衛生署亦不建議將汞齊刻意取出，且呼籲民眾無須恐慌。
此外，FDA已公開徵詢各界對汞齊的相關意見，並訂於明（2009）年公布最新規範，衛生署將視其決定是否禁用，予以跟進。
衛生署仍持續關注國際間對醫療器材的管理趨勢，並適時公布相關資訊，確保國人使用安全，另已建置藥品及醫療器材不良反應通報系統，可供民眾、醫療專業人員及廠商辦理通報（網址：http://adr.doh.gov.tw）。