為提昇國內醫藥產業研發品質及可信度，強化轉譯醫學研究（Translational research），以作為全民健康的把關者，本署依據國際相關規範，訂定「藥物非臨床試驗優良操作規範」（GLP），並為使相關研發實驗室及早日落實GLP，於今（97）年起試行辦理「GLP自願性查核」，對通過查核者發予「GLP自願性查核認可合格函」。經過本署邀集國內外專家查核，於本（97）年3月28日核發我國第一張「GLP自願性查核認可合格函」。
我國GLP規範自民國87年公告以來，歷經十年之推廣及教育訓練，此次首度試行辦理「GLP自願性查核」，引起生技醫藥產業之廣大迴響，繼財團法人生物技術開發中心取得我國第一張毒理與臨床前試驗之GLP核可函後，目前已有多家試驗機構提出申請，本署並已陸續進行實驗室輔導及輔導性查核。衛生署的使命不僅要為全民健康把關，同時致力成為國內健康產業的推動者，努力建構與國際同步的法規環境舞台，希望藉由政府與產業界之共同努力，能將提昇我國生技醫藥產業試驗品質，保障全民用藥安全並增強我國生技醫藥產業的國際競爭力。