加拿大Health Canada於2008年6月30日發布消息，說明加拿大並未核准關節炎止痛藥 Nimesulide在加拿大上市，請病患勿使用該藥品。基於該藥品曾於國外發生嚴重肝毒害之案例報告，衛生署曾評估其風險效益後，於96年7月6日公告含Nimesulide成分藥品之NSAIDs藥品仿單加註肝毒害相關警語，97年1月8日再次公告將Nnimesulide成分之NSAID藥品適應症修訂為「急性疼痛之緩解」，且該藥品連續處方不得超過15日，同時將肝毒性之警語以粗體字黑框刊載於藥品仿單之起始，於96年6月5日及97年1月29日發布新聞時並函文相關醫學會，以提醒醫療人員及病患注意。
含Nimesulide成分藥品屬於第二型環氧?抑制劑（COX-2）類之非類固醇抗發炎劑（NSAIDs），經查衛生署核准含Nimesulide成分藥品許可證共4張，屬於須由醫師處方使用之藥品。該藥品導致嚴重肝毒害之案例，大多發生於服用本藥品後數週甚至數個月之後，而本藥品較其他 非選擇性之NSAIDs導致腸胃道出血之不良反應少，因此權衡其風險與臨床效益，只要限縮使用，加強監視暫毋須下市。
衛生署呼籲醫師為病患處方含Nimesulide成分藥品時宜謹慎監視患者之肝功能等不良反應之發生。衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。