美國食品藥物管理局（FDA）發布回收訊息－Hospira公司自願回收一批含20meq Potassium chloride in 5% Dextrose and 0.45% Sodium Chloride Injection, USP in 1000mL軟塑膠容器，批號：65-620-FW，回收原因為少數容器可能條碼標示錯誤，導致醫療疏失（medication error）。因這樣的醫療疏失可能發生電解質不平衡，心臟功能失調，….等不良反應。
經查，衛生署並未核准Hospira公司製造之該藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。