立法院院會於今（12）日三讀通過「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」，我國將比照美國作法，成立「食品藥物管理局」，將原衛生署食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局四個單位加以整併，成為事權統一的新機關。
我國加入世界貿易組織（WTO）以後，國際貿易越趨自由頻繁，且近來一連串發生中國大陸三聚氰胺污染奶粉、胺粉及蛋白粉等食品衛生安全事件，突顯相關食品藥物管理機制之重要性。行政院衛生署食品藥物管理局的成立，就是因應國際趨勢及當前之政策需要，參考先進國家的管理精神及組織體例，目的在統合相關單位的事權與執行量能，強化食品藥物衛生管理機制，同時配合整體生技製藥產業發展政策，提升食品藥物管理、檢驗及研究之水準，為國人之健康嚴格做好把關工作，保障消費者之權益。
未來食品藥物管理局之職掌包括食品、中（草）藥新藥、西藥、管制藥品、醫療器材、化粧品管理、風險評估、消費者保護措施、進口檢驗、查驗登記及審核與實驗室認證等相關管理事項，除加強風險之評估與管理外，同時強化生醫藥產業之發展及管制藥品流通管理，成長為我國負責食品、藥物等產品及防制管制藥品濫用之行政管理及研究檢驗機關。另為保障消費者之食品安全，落實源頭管理，並收回原委託經濟部執行之進口食品衛生查驗工作，將於各地設立管理中心，辦理龐大進口食品查驗及稽查之業務，建立快速之中央與地方協調合作機制。
成立食品藥物管理局之後，民眾的食品與藥物安全將更有保障。因為組織整合後，工作人力調整，抽樣與檢驗的過程縮短，有關食品與藥物的品質資訊，能更快公開發佈，避免民眾食用到黑心食品及藥品，尤其是影響人體最嚴重的食品藥物安全問題，將會有更快速的檢驗制度，以及更嚴謹的把關，讓所有消費者在食品及用藥品質上，得到一定保障，維護民眾健康。