美國FDA近期發布有關巴金森氏症藥品StalevoR（含entacapone、carbidopa及levodopa三種成分之複方製劑）之安全資訊。依據一項臨床試驗結果，發現長期使用StalevoR藥品者，相較於長期使用含carbidopa及levodopa二種成分之複方製劑者，可能有較高之罹患前列腺癌之情形，但StalevoR與前列腺癌間之因果關係目前仍無法明確定論，尚須進一步評估。因此，美國FDA提醒醫療人員應注意病患使用該藥品產生前列腺癌之可能，並呼籲病患不可擅自停藥。
經查，衛生署核准含有該三種成分複方製劑之藥品許可證有4張，所核准之適應症為「表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基?抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。」。另查，衛生署全國藥物不良反應通報案例，並未發現使用該等藥品引起前列腺癌之通報案件。
食品藥物管理局將持續注意美國FDA對於該藥品之評估結果，亦呼籲醫生為病患處方該等複方藥品時，應謹慎評估其用藥之風險與效益，更應小心監視其不良反應發生。病患服用藥品若有任何疑問或不適，應儘快洽詢開立處方醫師，不可擅自停藥。此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。