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食品藥物管理局說明有關香港回收Leo Pharma公司之Fucidin 500mg靜脈注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
- 資料來源:衛生福利部
- 建檔日期:99-07-14
- 更新時間:99-07-14
香港衛生署於99年7月12日發布回收訊息,Leo Pharma公司自主回收所有批號之Fucidin 500mg靜脈注射劑(HK-37409),回收原因為部分藥瓶內發現玻璃碎片。
Fucidin 500mg靜脈注射劑為抗生素,經查,衛生署核准Leo Pharma公司製造含Fucidin成分之衛生材料、軟膏、膜衣錠及懸液劑等,未核准該廠該成分之靜脈注射劑,該回收產品並未核准輸入國內,請民眾放心 。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:系統名稱:全國藥物不良反應通報系統,網址:http://adr.doh.gov.tw,電話: 02-2396-0100 ;系統名稱:全國藥物不良品通報系統,網址:http://recall.doh.gov.tw,電話: 02-2396-0100
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