日本衛生單位於2010年7月20日發布藥品回收訊息，協和發酵キリン株式會社(Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd)全面回收コバマミド(cobamamide)錠500μg，批號為: 273AEK、273BEK、274AFC、274BFC、275AFF、275BFF、276AFJ、276BFJ、277AFL、277BFL、278AFL、278BFL、279AGB、280AGB、280BGB、281AGJ、281BGJ、282AHF、282BHF、283AHH、283BHH、284AHK、284BHK、285AIB、285BIB、286AIG、286BIG、287AII、287BII、288AIL、288BIL，回收原因為長期安定性試驗結果顯示，該藥品之有效期限應為三年，當儲放超過三年以上，主成份含量將低於原核准規格。因此回收標示五年有效期限之藥品。
Cobamamide為維生素B12製劑，經查衛生署並未核准協和發酵キリン株式會社製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：