中國國家食品藥品監督管理局於99年7月26日發布藥品回收訊息，丹麥利奧制藥有限公司（LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S（LEO Pharma A/S））委託英維達國際貿易（上海）有限公司主動回收所有批次sodium fusidate注射劑，回收原因為批號DD8874、DD9936及DE4117產品瓶內發現玻璃碎片。LEO公司於今（99）年7月13日已回收其製造販賣之sodium fusidate注射劑，食品藥物管理局亦於99年7月16日發布相關用藥安全訊息。LEO公司目前已在全球對該產品進行全面回收。
sodium fusidate為抗菌劑，經查衛生署並未核准 LEO 公司製造之該針劑 藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：