日本衛生單位於99年7月29日發布回收訊息，日本共和藥品工業株式會社回收2批Zotepine錠劑及細粉劑（批號：0001），回收原因為該藥品所使用之原料藥並未經過生產銷售許可，廠商自主回收上述產品。
Zotepine為治療精神分裂症之藥品。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視
國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統
外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不
良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100 ；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。