外電報導，大陸發生疑似使用癌症標靶藥品Avastin®（bevacizumab）治療黃斑部病變，導致病人出現失明等不良反應。
食品藥物管理局提醒醫師，衛生署核准Avastin®藥品作為癌症標靶藥品，並未核准治療黃斑部病變之適應症。食品藥物管理局將發函中華民國眼科醫學會等相關醫學會，提醒醫師需注意核准適應症外使用該藥品之風險。
食品藥物管理局曾於99年8月24日發布新聞稿，提醒醫師未依藥品許可證所載之適應症而為藥品之處方，病患所產生之藥害，將無法獲得藥害救濟給付。食品藥物管理局再次提醒醫師，如經專業判斷，有必要處方核准適應症外使用藥品時，須格外注意利益及風險之評估，且須據實告知病患可能之風險，以及其所產生之藥害將無法獲得藥害救濟給付。