有關Schering-Plough總公司9月24日宣布，含Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（Redipen）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅企業股份有限公司擬主動回收該藥品。
經查衛生署核准Schering-Plough藥廠製造含Peginterferon alfa-2b 成分簡便注射筆之藥品許可證計5張，其適應症為「用於治療慢性C型肝炎」，其中僅有衛署菌疫輸字第000818號 派樂能簡便注射筆 80μg/Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）進口販售，目前食品藥物管理局已函請廠商儘速完成回收作業，並副知各醫療院所及相關公協會轉知會員，應小心偵測已使用該藥品病患是否發生不良反應。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。