為全面監測針灸針之無菌性品質狀況，衛生署食品藥物管理局於今年6月函請縣市衛生局協助抽樣，透過全國性源頭抽樣針灸針檢體。依據衛生署許可證統計資料「針灸針」許可證共18張，實際共抽得檢體14件（許可證12張，分屬國產品有9件，輸入品有5件），進行無菌性試驗，檢驗結果1件檢體之細菌及黴菌試驗均不符規定（詳如附表），不符合率7.1%。
針灸針是用於穿刺皮膚作針灸行為之器材，未滅菌完成易造成組織傷害或感染。不合格產品屬輸入品，中文品名為“高氏”針灸針（衛署醫器輸字第019334號），製造廠國別為越南。不符合規定者，已會知地方衛生局依法處辦，衛生局已完成不合格產品之回收、查封並登錄於全國藥物不良品通報系統。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：
系統名稱 網址 電話
全國藥物不良反應通報系統 http://adr.doh.gov.tw 02-2396-0100
全國藥物不良品通報系統 http://recall.doh.gov.tw 02-2396-0100