依據應元化學製藥股份有限公司99年10月20日函知本局，將主動回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG），批號：2100309及2100605，回收原因為於進行持續性安定試驗過程中，發現該二批號藥品溶離度有降低之情事。廠商同時說明目前仍在有效期間之產品只有該二批藥品，且均為外銷至澳門，國內並未販售。
經查衛生署核准「衛署藥製字第035194號 斯比來錠200公絲〝應元〞（SULPIRIDE TABLETS 200MG "Y.Y"）」，其適應症為「消化性潰瘍、精神病狀態」，依據廠商說明該回收藥品國內並未販售，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。