據媒體報導治療糖尿病藥品之benfluorex成分具有導致心臟病之風險，因此於歐洲下市。經查該成分藥品，可能引起心臟瓣膜疾病，法國及葡萄牙均於2009年底將該藥品撤離市場，基於用藥安全考量歐盟EMA也建議其他會員國將該成分藥品撤離市場。
衛生署曾於70年9月2日核准含benfluorex成分藥品許可證（衛署藥輸字第009163號，藥品名稱：滅脂塞糖衣錠/ MEDIAXAL (R)），並於77年再評估該成分藥品，評估結果未獲通過而於77年6月10日廢止其許可證，原核准適應症為：「脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常」，目前國內無其他含同成分藥品許可證。
衛生署曾於98年12月22日發布新聞說明「Benfluorex藥品可能引起心臟瓣膜疾病之不良反應衛生署自77年已廢止其許可證」。食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制與評估，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。