按 Enter 到主內容區
  • facebook
  • line
  • twitter
  • 列印
  • 回上一頁

食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑,國內並未核准進口該公司所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-12-20
  • 更新時間:99-12-20
美國食品藥物管理局2010年12月16日發布藥品回收訊息,Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑,批號:2131768、2117477及2129684。回收原因為該等批號藥品之病患同意書未更新相關安全警語,故予以回收該等批號藥品。
Pravastatin為降血脂藥物,經查,衛生署並未核准該公司製造之該藥品,因此請民眾放心,該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。