日本厚生省於2011年1月6日發布回收訊息，富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン点滴静注液 100mg（Dobutamine Hydrochloride），批號：AH10A ，回收原因為藥液變色，可能因安瓿之微細裂縫而導致藥品氧化，廠商予以回收。
Dobutamine Hydrochloride用於增強心肌收縮力而適用於短期治療，器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代賞能力衰竭。經查衛生署並未核准該公司製造之該等藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國


藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。