有關媒體報導公務人員疑患狂牛症乙案，疾病管制局說明如下：該局去年十二月曾接獲該名疑似庫賈氏病（CJD）病例之通報，個案是在去年11月底出現失智症狀，同年12月底經醫師診斷懷疑是庫賈氏病後，向疾管局通報。經庫賈氏病工作小組在今年1月22日審查，認定該名病例臨床表徵與庫賈氏病並不相符，惟為審慎起見，建議持續追蹤3-6個月後再討論，該報導未向疾病管制局查證即報導，顯有謬誤，該局呼籲媒體報導應本諸事實，以免造成社會恐慌與民眾困擾。
我國自民國86年即建立庫賈氏病通報系統，醫療院所通報疑似個案，均經由台灣神經學學會專家組成之庫賈氏病工作小組，依世界衛生組織所訂病例定義，召開病例審查會逐案進行審查，截至去年12月18日止，國內通報病例累計436例，經審查後，排除184例，其中有246例列入傳統型庫賈氏病的可能或極可能病例，確定病例5例。至於新型庫賈氏病，至今我國只有一例被列為極可能病例，是一名曾旅居英國8年的六十三年次男性，去年已死亡，屬境外移入病例。
庫賈氏病在1920年代即被發現，是人類一種罕見的神經性退化性疾病，發生率約為每百萬人口發現0.5~1名病例。傳統型庫賈氏病與狂牛症無關，此病的特徵是變性蛋白質在人的腦部組織逐漸堆積，並造成神經細胞死亡，最後使大腦組織變成空洞化，初期會有記憶力衰退、行為異常、步態不穩等類似痴呆症狀，隨著病程進展症狀會逐漸惡化，四肢與軀幹會有劇烈抽動，末期則是嚴重痴呆；庫賈氏病一般多發生於中老年人，平均發病年齡約60歲以上，青春期少年人及年青人的病例極為少見，85%的庫賈氏病例發生原因不明，另外少數病例與遺傳性及經醫療行為有關如眼角膜移植，僅新型庫賈氏病與食用經變異性普利昂蛋白污染之牛肉相關。