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疾病管制局澄清有關媒體報導「公務人員罹患狂牛症?」之報導

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-01-26
  • 更新時間:100-01-26
有關媒體報導公務人員疑患狂牛症乙案,疾病管制局說明如下:該局去年十二月曾接獲該名疑似庫賈氏病(CJD)病例之通報,個案是在去年11月底出現失智症狀,同年12月底經醫師診斷懷疑是庫賈氏病後,向疾管局通報。經庫賈氏病工作小組在今年1月22日審查,認定該名病例臨床表徵與庫賈氏病並不相符,惟為審慎起見,建議持續追蹤3-6個月後再討論,該報導未向疾病管制局查證即報導,顯有謬誤,該局呼籲媒體報導應本諸事實,以免造成社會恐慌與民眾困擾。
我國自民國86年即建立庫賈氏病通報系統,醫療院所通報疑似個案,均經由台灣神經學學會專家組成之庫賈氏病工作小組,依世界衛生組織所訂病例定義,召開病例審查會逐案進行審查,截至去年12月18日止,國內通報病例累計436例,經審查後,排除184例,其中有246例列入傳統型庫賈氏病的可能或極可能病例,確定病例5例。至於新型庫賈氏病,至今我國只有一例被列為極可能病例,是一名曾旅居英國8年的六十三年次男性,去年已死亡,屬境外移入病例。
庫賈氏病在1920年代即被發現,是人類一種罕見的神經性退化性疾病,發生率約為每百萬人口發現0.5~1名病例。傳統型庫賈氏病與狂牛症無關,此病的特徵是變性蛋白質在人的腦部組織逐漸堆積,並造成神經細胞死亡,最後使大腦組織變成空洞化,初期會有記憶力衰退、行為異常、步態不穩等類似痴呆症狀,隨著病程進展症狀會逐漸惡化,四肢與軀幹會有劇烈抽動,末期則是嚴重痴呆;庫賈氏病一般多發生於中老年人,平均發病年齡約60歲以上,青春期少年人及年青人的病例極為少見,85%的庫賈氏病例發生原因不明,另外少數病例與遺傳性及經醫療行為有關如眼角膜移植,僅新型庫賈氏病與食用經變異性普利昂蛋白污染之牛肉相關。