日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスＡプラス，批號：0293（160錠），及4批ベリックスＢＥプラス，批號：0064（110錠）、0065（160錠）、0064（110錠）、0065（110錠）及0068（54錠），回收原因為上述批號產品（澄色錠）混入オーラノフィン錠（AURANOFIN）（白色錠），廠商予以回收。
ベリックスＡプラス及ベリックスＢＥプラス為含維生素B1製劑，オーラノフィン錠（AURANOFIN）為治療類風濕性關節炎藥物。經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。