日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息，MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B)，及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)(5批25毫克/2.5毫升及94批50毫克/5.0毫升)，回收原因為容器標籤標示錯誤，應標示為「注意-依醫師等的處方箋使用」，僅簡略標示為「需要處方」，因此該公司自主回收該等批號產品。
ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)為「肌肉鬆弛回復劑」，ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)為「全身麻醉輔佐劑」，經查國內並未核准MSD株式會社製造之該等藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。