美國食品藥物管理局（FDA）於2011年3月2日宣布將下架500多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽和過敏處方藥，原因為該等藥品之療效、安全性及和品質並未經該局核准，且因醫療人員亦無法從該等藥品標示得知是否為當局所核准，故要求廠商停止製造與販售。
經查，衛生署並未核准該等藥品，請民眾放心，該等藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。