疾病管制局依據台灣神經學學會庫賈氏病通報工作小組100年度第二次病例審查結果，發布庫賈氏病病例更新資料，本次審查計新增1例散發型庫賈氏病極可能病例。我國自民國86年至100年2月止，共計通報439例疑似個案，經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共計257例，其中散發型庫賈氏病253例（包含可能病例27例、極可能病例224例及確定病例2例），遺傳型庫賈氏病確定病例3例，新型庫賈氏病極可能病例1例（英國境外移入個案）。臺灣近10年來，庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5~1，與國際各國之年發生率相似。
庫賈氏病可分四型：散發型（sporadic, s-CJD），占所有病例數的80％～90％，一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變；醫源型庫賈氏病，與注射已感染的腦下垂體激素，及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病及與「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病（variant CJD, v-CJD）。
疾病管制局表示，我國庫賈氏病為第四類法定傳染病，病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等系統完備。凡經病例審查列入可能、極可能或確定病例者，疾管局均會函文要求台灣血液基金會、醫事處及診治醫院等落實捐血、器官移植管制與院內感染控制措施，減少疾病散播的風險。庫賈氏病相關資訊業已公佈於疾病管制局網頁（http://疾病管制局/防疫專區/疾病介紹/庫賈氏病），供各界下載使用。