日本厚生省於2011年3月9日發布回收訊息，ファイザー株式会社 (Pfizer)回收9批プロ・バンサイン錠15 mg（Propantheline bromide），批號：09AP001A、09AP002A、09AP003A、09AP004A、09AP005A、09AP001B、09AP003B、09AP003D、09AP005B，回收原因為執行藥品安定性試驗時，發現一批（批號：09AP001A）藥品不符原核准規格，廠商回收同一時間製造之其他9批藥品。
Propantheline bromide用於治療胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、….等。 經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。