瑞士衛生單位於2011年3月7日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)注射劑(10mg:批號X04797；20mg:批號X01080)，回收原因為部分產品套組內附之針頭於滅菌過後，針頭塑膠溶化而阻塞針孔情形，因此該公司自主回收上述批號產品。
衛生署核准許可證為衛署藥輸字第020936號及第021317號 卡維傑特注射劑 20微克及10微克 (Caverject Sterile Powder 20mcg及10mcg)，核准適應症為「勃起機能障礙診斷及治療」，廠商為輝瑞大藥廠股份有限公司，經查國內藥品內附針頭之規格(22G×1-1/2”及27G×1/2”)與該公司所回收藥品內附針頭之規格(30G×1/2”)不同。案內藥品套組所附針頭之回收批次並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人
員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。