美國食品藥物管理局（FDA）於2011年3月26日發布訊息，有關Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets（100顆/瓶）及Finasteride 5mg Tablets（90顆/瓶），批號：FI0510058-A，回收原因為該批號之瓶標錯誤，瓶身標示為Citalopram之藥瓶內可能含有Finasteride，為避免造成不良反應，廠商予以回收該批號藥品。
Citalopram為抗憂鬱藥，Finasteride為治療良性前列腺增生，經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品，請民眾放心，該等回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。