香港衛生署於2011年4月7日發布回收訊息，賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液（批號：40N919、40N934、40N941、40B115、40B128、40B149、40U215、40U228、40U245、40C311、40C337及40C369），回收原因為進行藥物穩定性測試時，於上述批號產品發現肉眼可見之微粒。

衛生署核准許可證為衛署藥輸字第022840號“德國廠”來適泄注射液（LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION），核准適應症為「利尿、高血壓、急性肺水腫」，廠商為賽諾菲安萬特股份有限公司，經查國內未輸入本次香港回收之批號，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。