日本厚生省於2011年3月30日發布回收訊息，吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%（Maglax），批號：A10147，回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為Ａ10147，誤標為Ａ10417，故予以回收。
マグラックス細粒83%（Maglax）為含氧化鎂成分藥品，用於胃炎、上消化道機能異常，…等用途，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。