衛生福利部為釐清碳酸鎂原料使用情形，抽驗使用碳酸鎂等原料賦形劑之中藥廠。良濟堂生技製藥有限公司宜蘭廠生產「“觀音牌”救苦丹（衛署成製字第013150號）」，所含碳酸鎂經檢驗不符中華藥典規範。已要求廠商將相關產品於5日內下架，30日內完成回收，庫存品封存停止出貨。 依藥事法規定，作為藥品主成分之原料，需領有原料藥許可證，或循自用原料模式申請輸入許可；至於作為藥品賦形劑之原料，則應符合藥典檢驗規格相關規定；若經本部查獲不符規定者，將要求產品下架回收，並以違反藥事法第21條處新台幣6萬至30萬元罰鍰；另，依GMP相關規定，所有進廠之原料需逐批抽樣檢驗合格，始得用於生產，若未符合規定，將以違反藥事法第57條處新台幣3萬至15萬元罰鍰。 衛生福利部除了定期的例行性GMP中藥廠查廠，並有不定期檢查機制，另外，在接獲檢舉時，都會主動派員赴廠稽查了解狀況，以確保中藥藥品的製造品質與安全。